2026年mRNA上市龍頭企業(yè)都有哪些？據(jù)南方財(cái)富網(wǎng)概念查詢工具數(shù)據(jù)顯示，mRNA上市龍頭企業(yè)有：
沃森生物（300142）：
mRNA龍頭股，公司2024年實(shí)現(xiàn)凈利潤1.42億，同比增長-66.1%，近五年復(fù)合增長為-38.65%；每股收益0.09元。
截至目前，公司新冠mRNA疫苗國際多中心三期臨床試驗(yàn)的相關(guān)工作正在墨西哥、印度尼西亞、菲律賓、尼泊爾以及國內(nèi)廣西省和云南省同步展開。在臨床試驗(yàn)進(jìn)行過程中，一些臨床細(xì)節(jié)的調(diào)整都會(huì)進(jìn)行申報(bào)并公示，但不會(huì)影響臨床試驗(yàn)的持續(xù)推進(jìn)。
回顧近30個(gè)交易日，沃森生物股價(jià)上漲2.55%，總市值上漲了19.99億，當(dāng)前市值為200.4億元。2026年股價(jià)上漲9.58%。
復(fù)星醫(yī)藥（600196）：
mRNA龍頭股，公司2024年實(shí)現(xiàn)凈利潤27.7億，同比增長16.08%，近五年復(fù)合增長為-6.75%；每股收益1.04元。
回顧近30個(gè)交易日，復(fù)星醫(yī)藥股價(jià)上漲2.37%，總市值上漲了14.42億，當(dāng)前市值為743.98億元。2026年股價(jià)上漲2.12%。
康泰生物（300601）：
mRNA龍頭股，2024年報(bào)顯示，康泰生物實(shí)現(xiàn)凈利潤2.02億，同比增長-76.59%，近四年復(fù)合增長為-45.76%；每股收益0.18元。
近30日股價(jià)下跌0.87%，2026年股價(jià)上漲4.18%。
mRNA概念股其他的還有：
萊美藥業(yè)（300006）：公司2018年1月9日晚間公告，近期與Argos簽署了《股份認(rèn)購協(xié)議》，由萊美香港繼續(xù)對(duì)Argos投資150萬美元認(rèn)購其750萬股股份。資料顯示，Argos(Nasdaq股票代碼：ARGS)成立于1997年8月，專注于開發(fā)和商業(yè)化運(yùn)作個(gè)性化免疫療法治療癌癥和艾滋病感染性疾病。其“Arcelis”創(chuàng)新技術(shù)平臺(tái)是基于諾貝爾獎(jiǎng)獲得者、Argos聯(lián)合發(fā)起人RalphSteinman教授的基礎(chǔ)研究，將mRNA重組樹突細(xì)胞用于個(gè)性化免疫療法的治療平臺(tái)，其追蹤每個(gè)病人的病癥特殊及免疫細(xì)胞，重新調(diào)整免疫系統(tǒng)功能。
冠昊生物（300238）：2020年2月3日公告顯示：公司與參股公司ZYTherapeuticsInc.于2020年2月2日簽訂了《合作意向框架協(xié)議》，同意由甲方以投資首期研發(fā)款30萬美元、乙方負(fù)責(zé)研發(fā)的方式開展標(biāo)的項(xiàng)目ZY核酸疫苗項(xiàng)目，擬開展新型肺炎冠狀病毒mRNA疫苗（Z-VacciRNA）的研究和臨床項(xiàng)目。
西藏藥業(yè)（600211）：公司于2020年6月15日晚公告，公司與斯微生物締結(jié)面向全球的合作關(guān)系，公司通過向斯微生物支付新冠疫苗產(chǎn)品、結(jié)核疫苗及流感疫苗產(chǎn)品合作對(duì)價(jià)，獲得上述產(chǎn)品全球開發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)、使用及商業(yè)化權(quán)利。公司根據(jù)新冠疫苗、結(jié)核疫苗及流感疫苗的研發(fā)進(jìn)度，分階段向斯微生物投資3.51億元，獲得上述疫苗的全球授權(quán)。斯微生物于2020年1月緊急啟動(dòng)新冠mRNA疫苗研發(fā)項(xiàng)目，本疫苗項(xiàng)目由斯微生物與中國疾病預(yù)防控制中心和同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院合作開展，本次合作涉及的預(yù)防性疫苗產(chǎn)品在中國尚處于臨床前研究階段。公司2020年11月11日公告，公司下屬全資子公司TopRidgePharmaLimited與俄羅斯LIMITEDLIABILITYCOMPANY“HUMANVACCINE”公司就Sputnik-Vvaccine（新冠肺炎腺病毒疫苗）開展合作，公司獲得該疫苗在中國注冊(cè)、開發(fā)、生產(chǎn)、進(jìn)口或商業(yè)化產(chǎn)品及向指定區(qū)域出口等相關(guān)權(quán)益許可權(quán)。該疫苗經(jīng)過I、II期臨床試驗(yàn)，于2020年8月經(jīng)俄羅斯衛(wèi)生部注冊(cè)，被批準(zhǔn)用于俄羅斯境內(nèi)的人群接種，預(yù)防COVID-19新冠病毒感染，在俄羅斯已經(jīng)進(jìn)入到商業(yè)化市場(chǎng)銷售階段。根據(jù)目前國內(nèi)關(guān)于疫苗產(chǎn)品的審批要求，上述疫苗仍需在國內(nèi)完成臨床前研究、臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)、臨床I期、II期和/或III期試驗(yàn)、上市批準(zhǔn)、生產(chǎn)設(shè)施認(rèn)證/核查（如適用）等主要環(huán)節(jié)，方可上市。按照協(xié)議，公司將根據(jù)注冊(cè)里程碑分階段向俄羅斯公司支付款項(xiàng)，同時(shí)承擔(dān)國內(nèi)臨床等相關(guān)費(fèi)用。公司2020年12月15日公告，公司于2020年11月12日披露了下屬全資子公司TopRidgePharmaLimited(“TopRidge”)與俄羅斯LIMITEDLIABILITYCOMPANY“HUMANVACCINE”公司(“俄方”)，就Sputnik-Vvaccine(新冠肺炎腺病毒疫苗)的技術(shù)轉(zhuǎn)移及生產(chǎn)返銷、區(qū)域開發(fā)和區(qū)域商業(yè)化事宜進(jìn)行合作的事項(xiàng)?，F(xiàn)經(jīng)TopRidge與俄方進(jìn)一步協(xié)商，在不影響原技術(shù)轉(zhuǎn)移協(xié)議相關(guān)安排的基礎(chǔ)上，雙方就“生產(chǎn)返銷”新增額外采購供應(yīng)量簽署了相關(guān)補(bǔ)充協(xié)議，約定2021年內(nèi)新增的最低供應(yīng)量(最低承諾量)和最低約束采購量為2000萬人份，TopRidge盡力在該2000萬人份的基礎(chǔ)上再額外生產(chǎn)500萬人份。
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