據(jù)南方財富網(wǎng)概念查詢工具數(shù)據(jù)顯示，mRNA概念龍頭有：
沃森生物300142：
龍頭，公司2024年實(shí)現(xiàn)凈利潤1.42億，同比上年增長率為-66.1%，近3年復(fù)合增長-55.83％。
根據(jù)公司與艾博生物已簽署的合作協(xié)議，公司同時擁有新冠mRNA疫苗國內(nèi)市場和國際市場的銷售權(quán)。
在近7個交易日中，沃森生物有6天下跌，期間整體下跌4.71%，最高價為12.67元，最低價為12.21元。和7個交易日前相比，沃森生物的市值下跌了8.8億元。
歐林生物688319：
龍頭，凈利2075.76萬、同比增長18.24%。
近7日歐林生物股價上漲13.25%，2025年股價上漲62.13%，最高價為27.99元，市值為113.62億元。
康泰生物300601：
龍頭，康泰生物公司2024年的凈利潤2.02億元，同比增長-76.59%。
在近7個交易日中，康泰生物有6天下跌，期間整體下跌4.58%，最高價為16.72元，最低價為16.22元。和7個交易日前相比，康泰生物的市值下跌了7.93億元。
智飛生物300122：
龍頭，2024年報顯示，智飛生物凈利潤20.18億，毛利率27.38%，每股收益0.84元。
在近7個交易日中，智飛生物有4天下跌，期間整體下跌2%，最高價為20.85元，最低價為20.35元。和7個交易日前相比，智飛生物的市值下跌了9.58億元。
萊美藥業(yè)：12月5日開盤最新消息，萊美藥業(yè)今年來上漲28.24%。公司2018年1月9日晚間公告，近期與Argos簽署了《股份認(rèn)購協(xié)議》，由萊美香港繼續(xù)對Argos投資150萬美元認(rèn)購其750萬股股份。資料顯示，Argos(Nasdaq股票代碼：ARGS)成立于1997年8月，專注于開發(fā)和商業(yè)化運(yùn)作個性化免疫療法治療癌癥和艾滋病感染性疾病。其“Arcelis”創(chuàng)新技術(shù)平臺是基于諾貝爾獎獲得者、Argos聯(lián)合發(fā)起人RalphSteinman教授的基礎(chǔ)研究，將mRNA重組樹突細(xì)胞用于個性化免疫療法的治療平臺，其追蹤每個病人的病癥特殊及免疫細(xì)胞，重新調(diào)整免疫系統(tǒng)功能。
冠昊生物：12月5日開盤消息，報14.620元，成交額8216.94萬元。2020年2月3日公告顯示：公司與參股公司ZYTherapeuticsInc.于2020年2月2日簽訂了《合作意向框架協(xié)議》，同意由甲方以投資首期研發(fā)款30萬美元、乙方負(fù)責(zé)研發(fā)的方式開展標(biāo)的項(xiàng)目ZY核酸疫苗項(xiàng)目，擬開展新型肺炎冠狀病毒mRNA疫苗（Z-VacciRNA）的研究和臨床項(xiàng)目。
西藏藥業(yè)：12月5日消息，西藏藥業(yè)資金凈流出-919.37萬元，超大單資金凈流入-436.65萬元，最新報41.870元，換手率0.72%，成交總金額9621.63萬元。公司于2020年6月15日晚公告，公司與斯微生物締結(jié)面向全球的合作關(guān)系，公司通過向斯微生物支付新冠疫苗產(chǎn)品、結(jié)核疫苗及流感疫苗產(chǎn)品合作對價，獲得上述產(chǎn)品全球開發(fā)、注冊、生產(chǎn)、使用及商業(yè)化權(quán)利。公司根據(jù)新冠疫苗、結(jié)核疫苗及流感疫苗的研發(fā)進(jìn)度，分階段向斯微生物投資3.51億元，獲得上述疫苗的全球授權(quán)。斯微生物于2020年1月緊急啟動新冠mRNA疫苗研發(fā)項(xiàng)目，本疫苗項(xiàng)目由斯微生物與中國疾病預(yù)防控制中心和同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院合作開展，本次合作涉及的預(yù)防性疫苗產(chǎn)品在中國尚處于臨床前研究階段。公司2020年11月11日公告，公司下屬全資子公司TopRidgePharmaLimited與俄羅斯LIMITEDLIABILITYCOMPANY“HUMANVACCINE”公司就Sputnik-Vvaccine（新冠肺炎腺病毒疫苗）開展合作，公司獲得該疫苗在中國注冊、開發(fā)、生產(chǎn)、進(jìn)口或商業(yè)化產(chǎn)品及向指定區(qū)域出口等相關(guān)權(quán)益許可權(quán)。該疫苗經(jīng)過I、II期臨床試驗(yàn)，于2020年8月經(jīng)俄羅斯衛(wèi)生部注冊，被批準(zhǔn)用于俄羅斯境內(nèi)的人群接種，預(yù)防COVID-19新冠病毒感染，在俄羅斯已經(jīng)進(jìn)入到商業(yè)化市場銷售階段。根據(jù)目前國內(nèi)關(guān)于疫苗產(chǎn)品的審批要求，上述疫苗仍需在國內(nèi)完成臨床前研究、臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)、臨床I期、II期和/或III期試驗(yàn)、上市批準(zhǔn)、生產(chǎn)設(shè)施認(rèn)證/核查（如適用）等主要環(huán)節(jié)，方可上市。按照協(xié)議，公司將根據(jù)注冊里程碑分階段向俄羅斯公司支付款項(xiàng)，同時承擔(dān)國內(nèi)臨床等相關(guān)費(fèi)用。公司2020年12月15日公告，公司于2020年11月12日披露了下屬全資子公司TopRidgePharmaLimited(“TopRidge”)與俄羅斯LIMITEDLIABILITYCOMPANY“HUMANVACCINE”公司(“俄方”)，就Sputnik-Vvaccine(新冠肺炎腺病毒疫苗)的技術(shù)轉(zhuǎn)移及生產(chǎn)返銷、區(qū)域開發(fā)和區(qū)域商業(yè)化事宜進(jìn)行合作的事項(xiàng)。現(xiàn)經(jīng)TopRidge與俄方進(jìn)一步協(xié)商，在不影響原技術(shù)轉(zhuǎn)移協(xié)議相關(guān)安排的基礎(chǔ)上，雙方就“生產(chǎn)返銷”新增額外采購供應(yīng)量簽署了相關(guān)補(bǔ)充協(xié)議，約定2021年內(nèi)新增的最低供應(yīng)量(最低承諾量)和最低約束采購量為2000萬人份，TopRidge盡力在該2000萬人份的基礎(chǔ)上再額外生產(chǎn)500萬人份。
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