【干貨】KRAS概念股，附股票名單（2026/1/16）

據(jù)南方財富網(wǎng)概念庫數(shù)據(jù)顯示，KRAS概念股有：

1、華嶸控股：

回顧近7個交易日，ST華嶸有5天下跌。期間整體下跌7.04%，最高價為7.13元，最低價為7.51元，總成交量3356.81萬手。

ROA：-1.35%，毛利率16.81%，凈利率-1.72%；每股收益-0.02元。

公司于2021年7月16日晚發(fā)布發(fā)行股份及支付現(xiàn)金購買資產(chǎn)并募集配套資金暨關(guān)聯(lián)交易預(yù)案，擬以9.83元/股向盛青松等7名交易對象發(fā)行股份及支付現(xiàn)金收購申瑞生物80%股權(quán)，交易完成后，上市公司將持有申瑞生物80%股權(quán)。同時，擬向不超35名特定投資者發(fā)行股份，募資不超2.7億元用于補(bǔ)充流動資金等。本次交易構(gòu)成重大資產(chǎn)重組。公司主要業(yè)務(wù)分為自有診斷試劑及配套儀器研發(fā)、銷售、第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和診斷試劑代理銷售等三大類。診斷試劑方面，公司主要產(chǎn)品包括EGFR/KRAS/BRAF基因檢測試劑盒、（HPV）核酸檢測試劑盒、尿中游離巰基檢測試劑盒、POCT血鉛檢測儀、POCT尿碘檢測儀等。公司醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)擁有焦磷酸鹽測序、原位雜交、熒光定量PCR、數(shù)字PCR、二代測序、單細(xì)胞測序及大數(shù)據(jù)分析等核心技術(shù)，診療科目包括醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科、臨床微生物學(xué)專業(yè)、臨床免疫等，系無錫市基因檢測公共服務(wù)平臺、江蘇省精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)工程中心，主要為江蘇地區(qū)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供第三方檢測服務(wù)。

2、澤璟制藥：

澤璟制藥-U近7個交易日，期間整體上漲0.75%，最高價為92.62元，最低價為100.46元，總成交量2920.94萬手。2026年來下跌-3.08%。

2024年公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入5.33億元，同比增長37.91%；歸屬于上市公司股東的凈利潤-1.38億元，同比增長50.52%。

公司在研產(chǎn)品ZG19018片臨床試驗(yàn)申請獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱“FDA”）批準(zhǔn)，用于治療KRASG12C突變的晚期惡性實(shí)體瘤。

3、艾力斯：

近7日股價下跌7.21%，2026年股價下跌-6.57%。

2024年，艾力斯公司實(shí)現(xiàn)凈利潤14.3億，同比增長121.97%，近三年復(fù)合增長為230.98%；每股收益3.18元。

公司是一家專注于腫瘤治療領(lǐng)域的創(chuàng)新藥企業(yè)，目前已在非小細(xì)胞肺癌小分子靶向藥領(lǐng)域構(gòu)建了研發(fā)管線。伏美替尼是公司研發(fā)管線的核心品種，是公司針對非小細(xì)胞肺癌占比最高的驅(qū)動基因突變類型EGFR敏感突變及EGFR T790M耐藥突變自主研發(fā)的小分子靶向創(chuàng)新藥，屬于第三代EGFR-TKI。伏美替尼已于2019年11月向NMPA提交新藥上市申請并獲受理，申報的首個適應(yīng)癥為非小細(xì)胞肺癌的二線治療，預(yù)計于2020年可獲得上市批準(zhǔn)；針對非小細(xì)胞肺癌的一線治療適應(yīng)癥目前正在III期臨床試驗(yàn)階段，預(yù)計將于2022年內(nèi)提交一線治療的上市申請；針對非小細(xì)胞肺癌術(shù)后輔助治療適應(yīng)癥已于2020年10月向CDE提交IND申請并已獲受理，預(yù)計將于2021年一季度獲得臨床試驗(yàn)許可。截至招股意向書簽署日，公司主要在研產(chǎn)品管線共有5個產(chǎn)品、10個在研項目。公司目前臨床前研究階段產(chǎn)品包括RET抑制劑、KRAS G12C抑制劑、EGFR外顯子20插入突變抑制劑、c-MET抑制劑。截至2020年8月14日，在中國尚無已上市競品；全球范圍內(nèi)，禮來/Loxo Oncology的RET抑制劑LOXO-292于2020年5月獲得FDA批準(zhǔn)在美國上市，在美國的專利保護(hù)期直至2037年；默克雪蘭諾公司的c-MET抑制劑Tepotinib于2020年3月獲批在日本上市，隨后，諾華制藥的c-MET抑制劑卡馬替尼于2020年5月獲FDA批準(zhǔn)在美國上市，在美國的化合物專利保護(hù)期直至2027年。

4、艾德生物：

近7日艾德生物股價上漲6.75%，2026年股價上漲6.8%，最高價為23.12元，市值為88.13億元。

2024年艾德生物凈利潤2.55億，同比上年增長率為-2.53%。

國內(nèi)腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療分子診斷行業(yè)龍頭，公司集腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療診斷產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)為一體，擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的ADx-ARMS、 Super-ARMS兩大技術(shù)平臺，是目前國際上腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療分子診斷領(lǐng)域最領(lǐng)先的技術(shù)之一。針對目前腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療最重要的EGFR、 KRAS、BRAF、 ROS1、 Her-2等基因靶點(diǎn)進(jìn)行診斷產(chǎn)品研發(fā)，相較于傳統(tǒng)擴(kuò)增和測序技術(shù)系統(tǒng)更精確，準(zhǔn)確度更高，操作更簡便。已成功研發(fā)出近20余種腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療分子診斷試劑，均為國內(nèi)首批獲得CFDA和歐盟CE認(rèn)證， 公司擁有19項三類醫(yī)療器械注冊證； 24項國內(nèi)專利授權(quán)，其中發(fā)明專利21項，實(shí)用新型3項； 3項國外發(fā)明專利授權(quán)。 公司肺癌ctDNA液體活檢產(chǎn)品人類EGFR突變基因檢測試劑盒（多重?zé)晒釶CR法） 已達(dá)國際先進(jìn)水平， 獲得三類醫(yī)療器械注冊證，該產(chǎn)品是CFDA通過創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批通道，首次參照FDA伴隨診斷試劑標(biāo)準(zhǔn)審評的ctDNA檢測試劑盒。 為國內(nèi)首個獲批的液態(tài)活檢產(chǎn)品，具有先發(fā)優(yōu)勢，未來覆蓋率有很大提升區(qū)間。

數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議，據(jù)此操作，風(fēng)險自擔(dān)，股市有風(fēng)險，投資需謹(jǐn)慎。